Der gemeinnützige Verein PCH-Familie e. V. hat sich zum Ziel gesetzt, bis 2030 ein Medikament für die schwere Erbkrankheit PCH2 zu finden und in klinischen Studien zu testen. Er unterstützt betroffene Familien weltweit, bringt sie zusammen und vereint auf seiner neu geschaffenen Website Forschungsergebnisse, Alltagstipps und medizinisches Fachwissen zur Krankheit.
Die Herausforderung bestand darin, eine Website zu schaffen, die die verschiedenen internationalen Zielgruppen auffängt und das Gefühl vermittelt, dass niemand mit seinen Sorgen und Fragen alleine ist.
Durch eine smart konzipierte User Journey ist uns genau das gelungen. Die Website dient nun als die zentrale Informationsplattform für Betroffene und Fachpersonal auf der ganzen Welt.
Dies gelingt durch die Funktionen auf der Website: Unterschiedliche Blogsysteme geben aktuelle Meldungen zu aktuellen Entwicklungen, dem Stand der Forschung und dem Fortschritt beim Finden eines Medikaments. Auf einer interaktiven Karte werden Anlaufstellen gesammelt, um etwa Elterngruppen mit medizinischen Fachkräften zu vernetzen. Ein Eventkalender gibt eine Übersicht über Veranstaltungen weltweit zum Thema. Der zuwendungsfinanzierte Verein kann durch die ansprechende Website mit angegliedertem Spendenformular sein Fundraising nun effektiver und bequemer betreiben.
Besonderen Wert haben wir auf Barrierefreiheit gelegt und darauf, wichtige Informationen auch in leicht verständlicher Sprache zur Verfügung zu stellen. So können wir sicher sein, dass die Website für möglichst viele zugänglich ist.
Die Zusammenarbeit habe ich als harmonisch und respektvoll erlebt. Die Ergebnisse sind wahnsinnig gut geworden und halten, was versprochen wurde. Viele optionale Leistungen zum Auswählen und die Umsetzung unserer Ideen für die Website ist extrem gelungen.
– PCH2cure
